Novartis reçoit l'approbation de l'UE pour Kesimpta® (ofatumumab), le premier et le seul traitement ciblé à cellules B auto-administré pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques récurrente

Titre:

Novartis reçoit l'approbation de l'UE pour Kesimpta® (ofatumumab), le premier et le seul traitement ciblé à cellules B auto-administré pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques récurrente

Thème:

Médical

Numéro:

1574

Auteur:

Novartis

Date:

01/01/2021

Revue:

Null

Volume n°:

Null

Editeur:

Null

Date de modification:

mars 15, 2021

Forme:

Article

Nombre de page:

5

Résumé:

Traduit du texte original (anglais) - https://www.novartis.com Novartis a annoncé ce 30 mars 2021 que la Commission européenne avait approuvé Kesimpta® (ofatumumab) pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (RMS) chez les adultes atteints d'une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie. Kesimpta est une thérapie ciblée, dosée et délivrée avec précision qui a montré une efficacité supérieure avec un profil d'innocuité similaire à celui du tériflunomide, un traitement de première intention dans la SEP. 
Kesimpta est la première thérapie à cellules B qui peut être auto-administrée une fois par mois à domicile via le stylo auto-injecteur Sensoready® et peut être une option de traitement de premier choix pour les patients atteints de RMS.

PDF:

Depot legal:

Null

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